鍛件石灰粉噴吹試驗

文章來源：sjzwx 更新時間：2014-01-20 09:13:57

 粘附在A12O3管上的爐渣分析”一表1殺出噴吹石灰前后熔融金屬的成分，表2列出粘附渣的平均成分。由表1和表2可看出脫磷的百分率‘大約是60%，而且粘附渣中P2O:的含量高達6.8%。顯而易見，噴吹石灰的脫磷效果是明顯的。拈附到AI2仇管上的渣的特征在于它含有大最金屬鐵和少且的FeO和Fee偽。照片1為位于出口處的粘附渣子(熔融金屬側)的光學顯微照片，此處，(a)和(幻分別是在氧氣噴嘴上方90mm和45mm處所取試樣的照片。由照片資I(a)可觀察到四種相，即金屬鐵、CaS,Ca(Mn)O固濃體和Cao-SiO2-P,05固溶體，如同電子探針辯別的一樣。正相反，在照片I(b)中僅看到CaO-SiO".-PLO.,固灘體和Cao-Fe(Mn)rO固溶體，卻沒有觀察到金屬鐵。鑒于在氧氣噴嘴上方5Omm處取得的渣樣含有金屬鐵顆粒，而在噴嘴上方45mm處所取試樣不含金屬鐵這一事實可預料，通過研究鐵顆粒的形成機理找到脫磷反應的線索，為此，對鐵顆粒的分布和成分進行了研究。如照片i(a)所示，鐵的顆粒非常細小，并且僅分布在Ca(Mn)0固溶體中，這是第一個特征。如表3給出的，鐵顆粒cc=1.0-'].51.M。二。.6^-0.8%,P=0.67%(大顆粒)一。.0]%(小顆粒)〕的成分與熔融金屬(C=4.46%,Mn=0.30%,P=O.1O%)明顯不同，這是第二個特征。因此可以設想，熔融金屬中的碳把{CaO-Fe(Mn)1.0)L還原成鐵顆粒所含的C,Mn,P等�；饍A粒鐵中的磷濃度高的原因.可能是由干這些鐵穎粒是城氣噴嘴附近的高磷渣區還原.后成之故，此處，CaO-Fe(M嘆10和CaO-SiO;-P2O。二者為液相，此后它們得以長大。當熔融渣子的還原降低r-r_o的濃度付，便產生含磷固相C190-S3O:一凡。、(`J沉淀，而小Wt.2的鐵似乎是通過殘余的低磷濃度的CaO-Fe(Mn)-O熔解還原析出的。因此，這收鐵W社所含的Mn及磷的濃度是非常低的。這樣，假設在渣中看到的許多細鐵粒是由嵌子從Ca(Mn)O相中還原出來的，則在還原以前，高Fe..O濃度的CaO-Fe(Mn)Ld的熔融渣在底部噴嘴附近已經形成，可以認為，由干這種渣的存在才使脫磷反應得以進行，另一方面也能解釋除了底部噴嘴以外的位置由于各種形態氧的減少而使Ca0--Fe(Mri1)10的形成緩慢下來豹原因。而同時，由于已形成的CaO-Fe(Mn)LO的還原，Fe;wln)LO的濃度下降，這樣便使脫碑反應變得困難。〔9)由鋼樣搜集的渣樣分析表4給出噴吹終止后，從熔池頂部所取渣樣的分析結果。這種渣的特點在于有大量的金屬鐵和高濃度的AI2O::及Mig0。、蕩濃度的A12Os源于熱電偶所使用的鋁保護管，而硯0來源于錢增鍋。然而A工、a,的濃度作為辨認試樣位置的示蹤原于是重要的;表5給出這些渣樣用電子探針微量分析的結果。照片2是從噴嘴上方10mm處所取渣樣的電子掃描圖象。表5中第5號渣樣的A1,0,E濃度高的原因可能是回流到熔池頂部的渣子造成的。其它渣樣為在選定部位所取試樣的分析結果�？偟臐舛戎档陀�100%的原因可能在于演樣是疏扮的或粗糙的。圖4為取樣位置與FeO濃度之間的相互關系。圖4所示FeO的濃度是把總的比例按100%換算后的百分比。照片2所示的顯然是在噴嘴附近已經發生過脫磷反應。它也表示出在噴嘴附近所取渣樣的FeO濃度是高的。同時所取渣樣的FeO濃度隨至噴嘴距離的增加而降低。如同早先所說，這些事實證明了這個假定，即在噴嘴附近形成{CaO-Fe(Mn1,0)1,,并且通過漂浮上來的碳的還原使Fe(Mn)LO濃度降低。